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微谱生物药质量研究:一般检测
在生产制备过程中外源引入的工艺相关杂质诸如:二甲基硅油、泊洛沙姆、抗生素、Protein A残留等进行质量控制,用于监控产品的安全性。产品相关杂质主要指蛋白类生物制品由于氨基酸及其连接糖链的种类不同
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杂质分析
工艺杂质残留: 二甲基硅油类消泡剂/PEG/PEI/泊洛沙姆(188、407、338)/抗生素/磷酸三丁酯/ L-蛋氨酸亚砜酰亚胺(MSX)/吐温20、80等残留分析及方法验证
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包材相容性试验
本公司只提供技术服务,不生产不出售任何产品,页面显示价格非实际检测费用,具体检测流程、周期以及费用情况,详情请咨询客服或工程师药品
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元素杂质
药物中元素杂质研究的难点在于样品基质复杂多样、含盐量高,同时元素的限度值又极低,我公司已完成包括脂肪乳、钠钾钙镁葡萄糖注射液、溴代植物醇等高基体、高盐度、难消解样品中元素杂质的检测。
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元素杂质
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包材相容性研究
本公司只提供技术服务,不生产不出售任何产品,页面显示价格非实际检测费用,具体检测流程、周期以及费用情况,详情请咨询客服或工程师药品包装材料
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微谱 包材相容性实验 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-药用包装材料检测项目:包材相容性试验服务地点:全国服务背景 药品包装材料与药物的相容性试验是
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傅里叶红外光谱定量分析
结构分析手段提供的信息来确定未知物的化学结构式或立体结构。 因化学分析法测定具有共同官能团的混合目标物(氨基氮化合物,碳氢化合物,硅油,羟基等)操作过程复杂,所需试剂多,对环境危害较大且准确度较差;而
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基因毒性杂质
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化学机械抛光液研发
化学机械抛光 21世纪随着机械加工业的飞速发展,工件的表面平整度需要越来越高。化学机械抛光技术(CMP)则从加工性能和速度上同时满足工件加工要求。 国内的化学机械抛光(CMP)所需要的
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